良性嗜鉻細胞瘤和惡性嗜鉻細胞瘤的鑒別十分困難，而且在一定條件下，小的良性嗜鉻細胞瘤可能轉變為巨大的惡性嗜鉻細胞瘤，因此對于確診的良性嗜鉻細胞瘤，必須盡早手術。良性嗜鉻細胞瘤的手術治愈率高，患者的五年生存率在95%以上，手術后復發率小于10%，手術死亡率常低于2%-3%。
腫瘤切除后，75%患者的血壓可以恢復正常，約25%的患者仍保持高血壓狀態，但血壓較手術前低且較穩定，并且使用常規降壓藥可以很好的控制。
良性嗜鉻細胞瘤的轉歸如何
郭玉強副主任醫師
聊城市第二人民醫院 腎病內科
2018-08-03 2011次
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神經母細胞瘤有良性嗎嚴格的來講，神經母細胞瘤是一種惡性的腫瘤，是沒有良性的。但是，另外兩個方面，第一就是一些神經母細胞瘤自然消退，然后成為良性的。再有一種就是從廣義的神經母細胞來講，有一些由發育成熟的神經節細胞瘤組成，我們叫它節細胞神經瘤，它是良性的。所以節細胞神經瘤屬于廣義神母概念之內，所以這部分可以稱為良性的。
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張曉倫
主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院
2019-10-28 6714次
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神經母細胞瘤如何確診任何疾病的診斷都要包括比如病史、查體和輔助檢查，最后的確診可能還需要病理。但是在平時我們做臨床診斷，包括影像學的診斷和病理學的診斷，一般來講相當一部分病人是沒有臨床癥狀的。可能小孩因為感冒、發燒，照片子，或者腹痛，做腹部B超，偶然發現有腫瘤，這時候我們叫他無癥狀的。而神經母細胞瘤的癥狀，可以包括腫瘤本身在局部癥狀、全身的癥狀。另外還有一些我們叫做副腫瘤綜合征，就是跟腫瘤的部位、大小、惡性度沒有直接關系，發生在其他部的一系列癥狀。局部癥狀，比如腫瘤壓迫周圍的組織器官，如果你在縱隔，可能壓迫氣管，影響呼吸問題。在腹部，影響消化功能。還有最常見的，就是腹部的無痛性的包塊，大多數是家長發現的。還有一小部分因為發熱、頭痛、貧血，這都是病人晚期癥狀的表現。所以我們腫瘤的早期發現，在于一些檢查，而有一些發燒、疼痛、腿疼、貧血，這些癥狀出現之后，病人可能就晚期了。
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張曉倫
主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院
2019-10-28 6511次
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嗜鉻細胞瘤的臨床轉歸如何嗜鉻細胞瘤常見有以下臨床轉歸：一、腎上腺意外瘤，腎上腺意外瘤有可能屬于亞臨床嗜鉻細胞瘤，因此對腎上腺意外瘤，必須想到亞臨床嗜鉻細胞瘤的可能性，密切觀察意外瘤的形態和生物學行為變化。二、良性嗜鉻細胞瘤，良性和惡性嗜鉻細胞瘤的鑒別十分困難，因此在一定條件下，小的良性嗜鉻細胞瘤可能轉變為巨大的惡性嗜鉻細胞瘤，因此對于確診了陽性嗜鉻細胞瘤，必須盡早手術。良性嗜鉻細胞瘤的手術治愈率高，患者的五年生存率在95%以上，手術后，復發率小于10%，手術死亡率常低于2%到3%，腫瘤切除后，75%患者的血壓可恢復正常，約25%的患者仍保持高血壓狀態，但血壓較手術前低且穩定，使用常規降壓藥可以很好的控制。三、惡性嗜鉻細胞瘤，其五年生存率小于50%，因此所有患者術后都需定期復查，特別是兒童及有嗜鉻細胞瘤家族史的患者。語音時長 1:41”
呂潔
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-17 1875次
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良性嗜鉻細胞瘤薄膜良性的嗜鉻細胞瘤一般薄膜是比較薄的表面，比較光滑呈棕紅色切面，呈現顆粒狀。瘤體當中可有壞死囊性變或者出血，顯微鏡下會呈現多角形，大小不一的細胞。可以由梭型和雙核直徑是15到45微米，排列會呈現那種比較緊密的特點，細胞質內富含有顆粒，伊紅染色成藍紅色，其中富含腎上腺素和去甲腎上腺素，所以容易被重鉻酸鉀染色。瘤細胞外有豐富的血管網，惡性的患者細胞排列不是很規則，有細胞分裂向包膜腎上腺靜脈中有瘤細胞浸潤，有時會有硫酸，附近臟器組織也可以有細胞浸潤。轉移常常發生的比較早，可以見于肝、骨還有胸膜、肺、腸以及主動脈腸系膜、縱膈、頸部等淋巴結當中，有的時候單從瘤切片上是不大容易區分良惡性的。語音時長 1:34”
于姍
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-10-26 1924次
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嗜鉻細胞瘤病人如何診斷？嗜鉻細胞瘤，主要就是會釋放大量的兒茶酚胺，引起陣發性或者持續的高血壓和代謝紊亂癥候群。所以說其診斷首先要從其臨床表現來下手。一般臨床上20到40歲的患者，突發的血壓升高，高的時候收縮壓可達300毫米汞柱，舒張壓可達180毫米汞柱。同時伴有一些基礎代謝升高、低熱、盜汗、血糖升高、糖耐量降低、體重下降，甚至是顯瘦的。如果懷疑此病的話，就需要做腎臟彩超或者是ct來明確診斷。
孟憲華
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2018-12-25 1501次
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續性增高或者陣發性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
李林奇
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2019-03-15 3101次
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤大多發生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側發病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經過手術切除可以治愈，但如果發展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
王世平
副主任醫師萊蕪市人民醫院
2018-12-07 9221次
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嗜鉻細胞瘤是良性還是惡性嗜鉻細胞瘤可能是良性，也可能是惡性。嗜鉻細胞瘤是起源于嗜鉻組織并分泌兒茶酚胺的腫瘤，具體病因尚不完全清楚，可能是基因突變引起，可分為良性腫瘤和惡性腫瘤，一般大多數患者為良性腫瘤，只有少數的患者為惡性腫瘤，具體可以到醫院做病理活檢進行確診。嗜鉻細胞瘤一般發病比較急，癥狀表現差異也很大，輕者可能無任何癥
袁越
主任醫師中日友好醫院
2022-08-15 847次
