運動神經元病可以分為以下四種類型：
第一、肌萎縮側索硬化癥。
第二、進行性肌肉萎縮。
第三、進行性延髓麻痹。
第四、原性側索硬化。
肌萎縮側索硬化癥根據是否具有家族遺傳性，可分為以下兩種類型的：
第一、散發型，沒有肌萎縮側索硬化癥家族史。
第二、家族性，家屬中存在一個以上的肌萎縮側索硬化癥患者，根據遺傳方式的不同，家族性肌萎縮側索硬化癥可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴x染色遺傳。
運動神經元病分類
陸紅主任醫師
錦州市中心醫院 神經內科
2018-09-04 4245次
為你推薦
-
前庭神經元炎怎么治療如果得了前庭神經元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質平衡，還要有足夠的營養。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。
01:44
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2022-06-29 5767次
-
痙攣性斜頸是神經元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節神經環路異常放電導致神經環路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現和整個病情發展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
01:56
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-09-14 1770次
-
運動神經元病的分類運動神經元病類別一：幼年型遠程肌肉萎縮癥，以手掌遠程肌肉萎縮為主，終極一生也只是兩手掌的肌肉萎縮，不會發展成全面得肌肉萎縮癥，我國常稱為平山病。運動神經元病類別二：脊髓性肌肉萎縮，以手腳肢體進行性肌肉萎縮為主，多半不會侵犯到呼吸及吞咽的肌肉，病程較長，不易有呼吸衰竭的問題，與遺傳關系密切。運動神經元病類別三：脊髓側索僵硬化，這是最常見的運動神經元疾病，80%運動神經元疾病屬于這種類型。此類型又可分為兩大類，一種以四肢肌肉萎縮開始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉；另一種則以吞咽呼吸的肌肉萎縮開始，再擴散到四肢，此種運動神經元疾病來勢洶洶，預后較差。語音時長 1:48”
支娜
主任醫師錦州市中心醫院
2018-09-14 4761次
-
運動神經元病最新分類運動神經元病根據臨床表現的不同可以將其分為以下四種類型。第一種就是肌萎縮側索硬化癥，第二種是進行性脊肌萎縮癥，第三種進行性脊肌萎縮癥，第四種是原發性側索硬化癥。不管起病的前面形式如何，對于肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性脊肌萎縮癥、原發性側索硬化癥現在都被認為是相關的疾病實體，另外進行性肌肉萎縮癥和進行性的鹽水麻痹癥通常都會最終的進展為肌萎縮側索硬化癥。神經元病是否為單一病因，表現不同的疾病到目前為止尚且不是特別的清楚，但是肌萎縮側索硬化癥肯定是其中最為常見和最容易識別的表情，所以在對該病的各種研究中，也多以肌萎縮側索硬化癥，代表運動神經元病這一組疾病。肌萎縮側索硬化癥根據是否具有家族遺傳性又可以分為以下兩種類型，首先是散發性的肌萎縮側索硬化癥，沒有肌萎縮側索硬化癥的家族史；另外就是家族性的肌萎縮側索硬化癥可以表現為家族中存在有一個以上的肌萎縮側索硬化癥，患者根據遺傳方式的不同，家族性肌萎縮側索硬化癥可以分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳，伴x染色體遺傳。語音時長 1:35”
王卓
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-09-02 4493次
-
運動神經元病注意什么病情分析：運動神經元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩，飲食方面營養要多元化，如果患者因為運動神經元病最終處于臥床的狀態，要加強護理多翻身，多扣背，防止患者發生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發生。意見建議：運動神經元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經保護治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進肌肉力量的恢復。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-25 1902次
-
運動神經元病遺傳幾代病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-26 1404次
-
運動神經元病 癥狀運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現上不同的患者首發癥狀有多種表現，多數患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現走路發僵、容易跌倒，手指活動不
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-06-22 249次
-
運動神經元病變運動神經元病變是以損害脊髓前角，再就是橋腦，延髓，運動神經核為主的一組慢性進行性疾病。臨床上是以上或者下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，在臨床表現上，患者往往會表現為上運動神經元受損以及下運動人員受損的表現。患者往往會表現為一般情況下患者的無力表現，首發癥狀有可能是表現為活動困難，再就是抬手困難
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-01-24 378次
