運動神經元病根據臨床表現的不同可以將其分為以下四種類型。第一種就是肌萎縮側索硬化癥,第二種是進行性脊肌萎縮癥,第三種進行性脊肌萎縮癥,第四種是原發性側索硬化癥。
不管起病的前面形式如何,對于肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性脊肌萎縮癥、原發性側索硬化癥現在都被認為是相關的疾病實體,另外進行性肌肉萎縮癥和進行性的鹽水麻痹癥通常都會最終的進展為肌萎縮側索硬化癥。
神經元病是否為單一病因,表現不同的疾病到目前為止尚且不是特別的清楚,但是肌萎縮側索硬化癥肯定是其中最為常見和最容易識別的表情,所以在對該病的各種研究中,也多以肌萎縮側索硬化癥,代表運動神經元病這一組疾病。
肌萎縮側索硬化癥根據是否具有家族遺傳性又可以分為以下兩種類型,首先是散發性的肌萎縮側索硬化癥,沒有肌萎縮側索硬化癥的家族史;另外就是家族性的肌萎縮側索硬化癥可以表現為家族中存在有一個以上的肌萎縮側索硬化癥,患者根據遺傳方式的不同,家族性肌萎縮側索硬化癥可以分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳,伴x染色體遺傳。