趙敏蕾副主任醫師
麗水市中心醫院 血液科
2018-09-02 3587次
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷,也可發生自發性出血。
治療血友病的有效方法是將患者血漿因子水平提高水平提高到止血水平,當止血水平達正常人的3%到5%時,患者不會有自發性出血,外傷或手術時才出血,但重型患者出血頻率須替代治療。
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