說起運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，大家應(yīng)該是比較陌生，但是說到漸凍人大家應(yīng)該都聽過，其實(shí)這兩類就是一類疾病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種病因尚未明確的以選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞、錐體束的慢性進(jìn)行性變性疾病。
變性疾病大家都知道，在神經(jīng)系統(tǒng)來說，變性疾病是沒有什么特效治療辦法的。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病在人群中大約患病率是十萬分之四到六，大致可以根據(jù)它的疾病表現(xiàn)分為四種類型，第一種肌萎縮側(cè)索硬化，這種類型是疾病中最常見的類型。第二，進(jìn)行性脊肌萎縮癥。第三，進(jìn)行性延髓麻痹。第四，原發(fā)性側(cè)索硬化，原發(fā)性側(cè)索硬化的病人是比較少。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的最主要表現(xiàn)就是肌無力和肌萎縮并存，肌無力常常隱秘起病，大多發(fā)生在單上肢或者是單下肢，出現(xiàn)肌肉的活動(dòng)不靈活、力量弱，慢慢出現(xiàn)肌肉萎縮，而下肢多呈肌張力增高，剪刀樣步態(tài)。
延髓麻痹的患者往往伴有吞咽困難、舌肌萎縮、舌肌震顫、出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，根據(jù)中年以后隱襲起病，慢性進(jìn)行性病程以及肌無力、肌萎縮、肌束震顫的特點(diǎn)，再結(jié)合肌電圖的檢查，我們基本上可以做出臨床診斷。
對疾病的治療主要是對癥治療以及其他的支持治療。
