缺鐵性貧血不是地中海貧血，缺鐵性貧血和地中海貧血，都屬于小細胞低色素性貧血，但是二者是兩種不同的疾病。
缺鐵性貧血，是鐵缺乏而導致的貧血，而地中海貧血則是遺傳性疾病，是由于基因的異常導致的貧血。
缺鐵性貧血的患者補鐵治療以后，貧血會有糾正。而地中海貧血的患者補鐵治療是無效的。地中海貧血的患者主要治療就是輸注紅細胞支持治療，除此之外，沒有更好的治療方法。
缺鐵性貧血，如果去除病因，補鐵之后是可以治愈的。而地中海貧血是不能夠治愈的。
缺鐵性貧血是地中海貧血嗎
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2019-11-14 3343次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 62308次
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。
01:09
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 98425次
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缺鐵性貧血是地中海貧血嗎注意什么缺鐵性貧血的主要癥狀是頭暈，乏力，面色蒼白，血常規是平均紅細胞體積，平均紅細胞血紅蛋白量，平均紅細胞血紅蛋白濃度均下降，常見病因為慢性失血，鐵攝入不足或者胃腸手術史，或者是女性月經過多等，臨床可以表現為血清鐵，血清鐵蛋白，轉鐵蛋白飽和度下降，總鐵結合律升高。而地中海貧血血常規也可以表現為小細胞低色素性貧血，但它是遺傳性疾病，從血常規檢查方面鑒別，一般貧血紅細胞分布寬度，而地中海貧血紅細胞分布寬度正常，另外一般情況下地中海貧血患者，血清的鐵蛋白不低，甚至是偏高，可以行血紅蛋白成分分析，或者是地中海貧血基因檢測，缺鐵性貧血診斷明確后，應該注意針對缺鐵病因進行檢查，因多由慢性失血素導致，特別應該注意排除消化系統腫瘤性疾病，治療上進行補鐵的同時針對缺鐵的病因進行治療為上策。語音時長 1:49”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
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地中海貧血與缺鐵性貧血的區別地中海貧血是屬于一種由于珠蛋白鏈完全或者部分受到抑制所導致的遺傳性的溶血性貧血，它是屬于一種遺傳性的疾病。雖然形態上表現和缺鐵性貧血相似，都表現為小細胞低色素性貧血，但是診斷主要是依靠血紅蛋白電泳和基因診斷來進行。輕型的地中海貧血無需治療，可能不影響正常生活。重度的地中海貧血則發病比較急，有可能會導致死亡率比較高。而缺鐵性貧血主要是缺乏造血原料鐵所引起一種營養不良性的貧血，多發生于孕婦，生長發育比較快的青少年、兒童。由于造血原料鐵的缺乏，外周血可以呈現為小細胞低色素性。補充造血原料鐵之后，病人癥狀可以得到很快的緩解。缺鐵性貧血的診斷主要是依靠血清鐵，總鐵結合力，鐵飽和度以及鐵蛋白。語音時長 01:22”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2021-07-15 14349次
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地中海貧血與缺鐵性貧血怎樣鑒別病情分析：地中海貧血與缺鐵性貧血鑒別，要通過紅細胞平均體積、鐵代謝檢測、血紅蛋白電泳及基因檢測來鑒別。缺鐵性貧血時，鐵蛋白降低、血清鐵降低、總鐵結合力增高、轉鐵蛋白飽和度下降，而地中海貧血檢測HbA2增加，珠蛋白基因缺失或突變。意見建議：臨床上對于小細胞低色素性貧血，除進行鐵代謝檢查外，若血常規檢查中出現紅細胞平均體積下降，紅細胞分布寬度值上升，要做血紅蛋白電泳分析，初篩地中海貧血，以防漏診。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2020-07-24 3104次
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什么是地中海貧血？病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質性。意見建議：地中海貧血多發區要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導合理婚配，加強孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優生優育服務，減少地中海貧血患兒的出生率。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
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李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
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趙聲明
主任醫師北京醫院
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