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• 如何確診KT綜合征？

  KT綜合征，主要是臨床診斷，三聯(lián)征葡萄酒斑患肢增速增長，以及靜脈曲張。一般來講像嬰幼兒，特別是新生兒好多家長發(fā)現(xiàn)孩子生下來之后，腿上有很多的紅斑，這有時候早期比較難以鑒別。一般來講，在嬰幼兒時期有兩個特點，比如有葡萄酒斑，然后再有靜脈曲張，或者再有一條腿比較粗，就可以診斷為KT綜合征。

  

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  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-05-16 5235次

• 干燥綜合征如何治療

  干燥綜合征屬全球性疾病，發(fā)生干燥綜合征時，患者要適當休息保證充足的睡眠，避免勞累，戒煙酒，保持室內(nèi)濕度，預防上呼吸道感染。除了日常護理外，該如何治療呢？1、干燥性角膜炎的治療：用0.5%甲基纖維素滴眼以形成人工淚液，可緩解癥狀防止眼部并發(fā)癥，對尚保存部分淚腺功能的患者，用電凝固法閉塞鼻淚管可使有限淚液聚積，緩解干燥癥狀。2、口腔干燥的治療：用液體濕潤口腔緩解癥狀，口腔唾液減少易發(fā)生感染，可局部用制霉菌素。注意口腔衛(wèi)生定期檢查，有助于防止或延緩齲齒發(fā)生，可服用溴己新刺激腮腺分泌，若腮腺唾液減少，可用抗生素。3、其他干燥癥狀的治療：鼻腔干燥可用生理鹽水滴鼻，皮膚干燥一般無需治療，出汗減少者，天熱時應防止高熱中署。4、全身治療：采用激素與環(huán)磷酰胺等免疫抑制劑，或試用免疫調(diào)節(jié)劑如轉(zhuǎn)移因子輔酶Q10，左旋咪唑和胸腺素等，但要注意藥物利弊。

  

  01:47
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2020-01-02 5756次

• 膽道畸形異常如何導致嬰兒肝炎綜合征
  在嬰兒肝炎綜合征中有一部分患兒是由于膽道畸形導致的膽汁排泄不良引發(fā)的黃疸，其中最常見的包括：第一種，是先天性膽管閉鎖，膽管擴張和肝內(nèi)膽管發(fā)育不良，先天性膽管閉鎖是發(fā)生于胎兒后期，生后早期以及新生兒期的一種進行性病變，它是由于某種原因?qū)е赂蝺?nèi)和肝外膽管阻塞，使膽汁排泄的通道梗阻，并逐步形成不同程度的膽道閉鎖，多數(shù)學者認為圍生氣感染所致的炎癥病變是導致本病的重要因素。第二種，是先天性膽管擴張癥，它是一種由于多種因素參與的先天性發(fā)育畸形，胚胎期時胰膽發(fā)育異常，膽總管和胰管未能正常分離，導致胰液返流入膽管，膽總管遠端狹窄，膽道內(nèi)壓力增高，歐弟括約肌神經(jīng)肌肉功能失調(diào)是本病的綜合致病因素。第三種，是Caroli病,又稱先天性肝內(nèi)膽管擴張癥,他是一種常染色體隱性遺傳,以男性多見,一般以復發(fā)性膽管炎為主要特點。
  語音時長 01:50”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-10-20 2078次

• 先天性代謝異常如何導致嬰兒肝炎綜合征
  先天性代謝異常可以累及肝臟，但只有少數(shù)會引起嚴重的持續(xù)的肝損害，一般來說有代謝性累計病變都伴有顯著地肝大，而有肝損傷者往往為中等度肝大，按其種類可以包括：第一，糖類代謝異常，如胰島遺傳性果糖不耐受癥、半乳糖血癥、糖原累積病等。第二，氨基酸及蛋白質(zhì)代謝異常，如酶缺陷使正常代謝途徑發(fā)生阻滯，其中遺傳性酪氨酸血癥等，可導致持續(xù)性肝臟損傷。第三，脂質(zhì)代謝異常，他是一種遺傳性疾病，是由于類脂質(zhì)代謝過程中某些酶的遺傳性缺陷，使得原本能被該酶分解的某些類脂質(zhì)沉積在單核巨噬細胞系統(tǒng)及其他組織內(nèi)，出現(xiàn)充斥性組織細胞增殖。第四，膽汁酸代謝異常，如進行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥、肝動脈發(fā)育不良等。第五，抗胰蛋白酶缺乏癥，是由于抗胰蛋白酶缺乏，中核白細胞彈性蛋白凝固酶等抗蛋白酶作用減弱，使自己組織遭到破壞而致病。
  語音時長 1:56”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-10-22 2068次

• 感染如何導致嬰兒肝炎綜合征
  小兒肝炎綜合征多數(shù)是由于宮內(nèi)感染巨細胞病毒所引起的，還可能出現(xiàn)出生后的黃疸不退，肝功能的損害。需要用更昔洛韋抗巨細胞感染治療，黃疸逐漸消退，肝功能好轉(zhuǎn)。一般治療的療程在10天到14天，要根據(jù)孩子的病情需要維持更長的時間。
  林紅 副主任醫(yī)師本溪鋼鐵(集團)公司總醫(yī)院

  2018-12-14 1403次

• 膽道畸形異常如何導致嬰兒肝炎綜合征
  有一部分患兒是由于膽道畸形導致膽汁排泄不良引發(fā)的黃疸，其中包括先天性膽管閉塞，膽管擴張和肝內(nèi)膽管發(fā)育不良。第二種是先天性膽管擴張癥，它是一種由于多種因素參與的先天性發(fā)育畸形胚胎時期一旦發(fā)育異常，膽總管和胰總管不能正常分離，導致胰液反流入膽管。但總管遠端狹窄，膽道內(nèi)壓力增加。第三種是Caroli病，又稱先天性肝內(nèi)膽管擴張癥。
  孔琦 主治醫(yī)師大連市婦女兒童醫(yī)療中心

  2018-12-16 2002次

• 什么是肝炎綜合征
  肝炎綜合征指的是新生兒肝炎綜合征，是指新生兒時期有乙肝病毒、風疹病毒、巨細胞病毒引起的一種臨床綜合征，主要的臨床表現(xiàn)是出現(xiàn)肝損害、肝腫大以及黃疸，而且這種黃疸一般是屬于梗阻性黃疸。新生兒肝炎綜合征會有什么臨床表現(xiàn)，最典型的表現(xiàn)就是出現(xiàn)黃疸也就是皮膚以及鞏膜發(fā)黃，而且黃疸可能數(shù)周不退，并且可能比較高。
  李侗曾 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京佑安醫(yī)院

  2021-12-20 180次

• 什么是肝炎綜合征
  肝炎綜合征是一種由多種原因?qū)е碌母闻K炎癥性疾病的總稱。該病癥并非由單一病因引起，而是涉及病毒感染、藥物反應、自身免疫性疾病等多種因素，這些因素導致肝細胞受損，肝功能異常，進而引發(fā)一系列臨床癥狀。1、病毒感染是導致肝炎綜合征的常見原因之一，如
  陸海英 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2025-03-06 0次