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什么是真性紅細(xì)胞增多癥

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醫(yī)生主講實錄

真性紅細(xì)胞增多癥是一種以克隆性紅細(xì)胞異常增多為主的慢性骨髓增生性疾病。患者的外周血紅細(xì)胞比容增加,血液黏滯度升高,通常伴有白細(xì)胞和血小板計數(shù)升高,脾臟腫大,病程中可以出現(xiàn)血栓和出血等并發(fā)癥。

這種疾病病程進(jìn)展可以分為三期:

一、紅細(xì)胞以及血紅蛋白增多期,可以持續(xù)數(shù)年。

二、骨髓纖維化期,血象處于正常代償范圍,通常在診斷后五年到十三年發(fā)生。

三、貧血期,患者出現(xiàn)巨脾,髓外化生和全血細(xì)胞減少,大多會在兩到三年內(nèi)死亡,個別會進(jìn)展為急性白血病。

以上內(nèi)容僅供參考

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