第1點,通常要進行顱腦核磁共振的檢查,通過這種檢查可以評估有沒有小腦的萎縮,可以排除一些其他的原因比如排除小腦的梗死、小腦的占位等相關疾病,屬于常規的檢查項目的。
第2點,脊髓小腦性共濟失調屬于一種遺傳性疾病,所以常規是需要進行基因的檢查的,不但要對患者本人進行基因檢查,還要對患者的父母以及子女進行基因的篩查。
第3點,也需要化驗一下銅藍蛋白,排除銅藍蛋白缺陷所引起的小腦共濟失調的臨床表現的。這種疾病屬于神經內科的一種遺傳性疾病,主要是導致患者出現共濟失調的臨床表現。一般是青年、中年發病。
第1點,通常要進行顱腦核磁共振的檢查,通過這種檢查可以評估有沒有小腦的萎縮,可以排除一些其他的原因比如排除小腦的梗死、小腦的占位等相關疾病,屬于常規的檢查項目的。
第2點,脊髓小腦性共濟失調屬于一種遺傳性疾病,所以常規是需要進行基因的檢查的,不但要對患者本人進行基因檢查,還要對患者的父母以及子女進行基因的篩查。
第3點,也需要化驗一下銅藍蛋白,排除銅藍蛋白缺陷所引起的小腦共濟失調的臨床表現的。這種疾病屬于神經內科的一種遺傳性疾病,主要是導致患者出現共濟失調的臨床表現。一般是青年、中年發病。
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