問眼睛重癥肌無力表現癥狀
病情描述:
眼睛重癥肌無力表現癥狀
答醫生回答
病情分析:
第一點,這些患者可以出現看東西重影的臨床表現,這是非常常見的,體格檢查可以發現眼球活動不到位,比如上視下視受限。第二點,患者還可以出現眼瞼下垂,一般表現為單側眼瞼下垂。
意見建議:
建議患者及時就診,可以完善重復頻率電刺激,肌電圖檢查,可以完善重癥肌無力的相關抗體檢查明確診斷。在治療方面,通常需要使用膽堿脂酶抑制劑治療。
為你推薦
-
重癥肌無力表現癥狀重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病,所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡,它表現是不一樣的。那么重癥肌無力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼,就是顱神經支配的地方最常見。首先表現是,比方眼外肌受損傷,表現出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現斜視、俯視,還有一個情況比方說我眼,我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌,它受影響的時候他就會出現眼睛睜不開。它具體表現是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫,晨輕暮重。就是早上起來的時候,你感覺到比較輕還可以,肌肉活動都沒問題,晚上會加重。它是表現什么呢,就比方說早上起來睜眼睛睜得很大,當然經過一天勞累以后,晚上以后眼睛就睜不開了,這眼睛提不上去了。就是這個肌肉,它表現無力的狀態。那么進一步的發展,它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現多次咀嚼以后,這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了,感覺沒有力量。但是這個病有一個特色,就是經過你休息以后,他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續性的,你連續性的時候它肌力就不再收縮了,這是它一個典型的表現。那么它還會進一步的發展,就可以發展咱們全身性的改變,全身改變。比方咱們上肢力量不行,這時候你就可以發現你抬手抬不起來要梳頭,干一些活兒你干不了。發展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現,剛才我說了主要表現在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀,它進一步的發展,還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞,這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現。如果你在工作生活當中出現這種現象了,那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力,它也不是。我們知道在生活當中,如果你今天很疲勞了或者是休息不好,或者你強勞動以后,它也會出現肌無力在這里面,所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現還是比較特殊的,咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥,它的表現也會表現出肌無力,但這個它不是跟這個發病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥,這個病我們可以有藥物來控制它,這藥就是叫萬全力太利魯唑片,它可以延緩側索硬化疾病的發展,改善他的生存質量。03:25
-
重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經系統免疫性疾病,它的初期的表現,可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現。01:23
-
眼睛重癥肌無力表現癥狀?如果患者出現了眼睛的重癥肌無力,這些患者在臨床上主要表現的癥狀就是雙側眼瞼的下垂,并且早晨的時候癥狀比較輕,到了下午癥狀就會加重,患者的眼球會出現活動受限,有些患者甚至雙側眼球是固定的,隨著病情的進展,這些患者有可能會出現四肢骨骼肌的無力,導致出現全身型的重癥肌無力。如果出現了這樣的癥狀,就需要和其它的疾病進行鑒別診斷,比如需要和肌萎縮側索硬化癥進行鑒別,因為二者在治療上有明顯的差異。如果出現了肌萎縮側索硬化癥,這些患者需要應用萬全力太(利魯唑片)進行治療,能夠起到延緩病程發展的作用。以上方案僅供參考,具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。語音時長 01:12”
-
眼睛重癥肌無力癥狀眼睛重癥肌無力,其癥狀始終僅限于眼外肌,表現為上瞼下垂和復視。臨床上主要包括成年型重癥肌無力,單純眼肌型和兒童型重癥肌無力,兒童型重癥肌無力約占我國重癥肌無力患者的20%,大多數病例僅限于眼外肌麻痹,雙眼瞼下垂可以交替出現。兒童型重癥肌無力,包括兩種特殊的亞型,即新生兒型和先天性重癥肌無力。新生兒型是指女性患者所生的嬰兒中,約有10%,因該母體乙酰膽堿受體抗體IgG,經胎盤傳給胎兒,而引起肌無力。患者表現為哭聲低,吸吮無力,肌張力低和動作減少,經治療多在一周至三個月內痊愈。先天性重癥肌無力是指患兒出生后,短期內出現肌無力,可以是單純的眼外肌麻痹,也可以伴有全身肌無力,對抗膽堿酯酶藥治療效果不佳,但是患者病情發展緩慢,可以長期存活,該患者有明確的家族史。語音時長 1:51”
-
重癥肌無力表現病情分析:第一點,患者可以出現全身的無力,在活動之后無力會明顯加重,休息之后能夠緩解。第二點,患者也可以出現看東西重影,可以出現眼瞼下垂等方面的癥狀,可出現眼球活動不到位。另外,還有可能出現吞咽困難,飲水嗆咳,構音障礙。意見建議:建議重癥肌無力的患者平時一定要注意避免感冒,一旦感冒會導致病情的忽然加重。另外,要規律的服用糖皮質激素以及膽堿酯酶抑制劑。
-
重癥肌無力癥狀病情分析:重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,臨床主要表現為部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。意見建議:重癥肌無力患者確診后應定期在神經內科就診,在醫師的指導下進行用藥,不可自行停藥減藥。平時應注意休息,避免受涼,精神刺激,外傷等可能誘發病情加重的因素。保證三餐營養,不要熬夜,保證睡眠質量。
-
重癥肌無力表現癥狀重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,它主要是由神經肌肉傳遞障礙所產生的。重癥肌無力的主要臨床癥狀為:全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲勞,常常活動后疲勞加重,明顯休息后較前減輕。重癥肌無力多首發在眼部的周圍肌肉,眼部肌肉有不同程度的無力,包括上眼瞼下垂,眼球活動受障礙出現復視等。除眼部肌肉受累外
-
重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力初期癥狀包括比較疲勞、吞咽困難、渾身乏力等,隨著病情的發展,會導致癥狀更加明顯。1、比較疲勞:重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病,可能是自身免疫因素異常引起,也有可能是感染因素導致,或者是環境因素的原因,隨著病情的發展會導致身體免疫力下降,在活動時會感覺身體疲勞,不是特別嚴重,通過休息一