嗜鉻細胞瘤主要分為兩種檢查方式：一個是定性的檢查，一個是定位的檢查。
定性的檢查是可以查血尿當中的兒茶酚胺以及代謝產物，確定是嗜鉻細胞瘤。確定是嗜鉻細胞瘤之后就需要看一看到底是哪個地方的嗜鉻細胞瘤，用b超可以檢查出腎上腺內鏡大于2厘米的腫瘤，一般瘤體是有包膜的，而且邊緣回聲增強，內部是低回聲的勻滯區。如果腫瘤比較大，可以有出血，壞死等，ct目前是檢查腎上腺首選的定位檢查手段，另外可以做磁共振檢查，磁共振檢查嗜鉻細胞瘤的敏感性，再就是可以做同位素碘131標記進行掃描。
嗜鉻細胞瘤的檢查方法有哪些
于姍主治醫師
聊城市第二人民醫院 內分泌科
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陸海英
主任醫師北京大學第一醫院
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張曉倫
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余夢楠
主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺，典型臨床表現為高血壓，頭痛，心悸，多汗，發作數分鐘后癥狀緩解，化驗檢查24小時尿香草基扁桃酸及兒茶酚胺代謝物的定量測定，明顯高于正常值。嗜鉻細胞瘤多起源于腎上腺髓質，常為單側發病，以右側多見，嗜鉻細胞瘤又稱為10%腫瘤，10%腫瘤位于發生在腎上腺外及其他部位，例如后腹膜，交感神經節，主動脈膨體或者膀胱等，即可偶見于胸腔陰道肛門以及精索，10%為雙側多發，10%為惡性腫瘤，10%與VHL綜合征，多發性內分泌腺瘤綜合征，多發性神經纖維瘤以及結節性硬化癥等，常染色體顯性遺傳性疾病相關，腫瘤有完整薄膜，生長較快，容易發生腫瘤內出血。語音時長 1:46”
欒秀華
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續性增高或者陣發性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
李林奇
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嗜鉻細胞瘤是什么嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤大多發生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側發病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經過手術切除可以治愈，但如果發展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
王世平
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