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醫(yī)生主講實錄

嗜鉻細胞瘤是起源于腎上腺髓質(zhì)交感神經(jīng)節(jié)和體內(nèi)其他部位的嗜鉻組織腫瘤間歇或持續(xù)釋放過多的腎上腺素、去甲腎上腺素與多巴胺,臨床變化比較多端,典型的發(fā)作表現(xiàn)為陣發(fā)性血壓升高伴心動過速、頭痛、出汗、臉色蒼白,在發(fā)作期間可測定血和尿中的兒茶酚胺和其代謝產(chǎn)物,如果有顯著的升高提示嗜鉻細胞瘤的可能,通過做超聲,放射性核素,ct核磁共振可以做出定位診斷。

嗜鉻細胞瘤大多是良性的,僅僅10%的嗜鉻細胞瘤為惡性,手術(shù)切除的效果比較好,手術(shù)前或惡性病變已有多處轉(zhuǎn)移、無法手術(shù)者可以選擇阿爾法和貝塔受體阻滯劑聯(lián)合降壓治療。

以上內(nèi)容僅供參考

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