嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)和體內(nèi)其他部位嗜鉻細胞,腫瘤間歇或持續(xù)釋放過多的腎上腺素、去甲腎上腺素與多巴胺。
臨床表現(xiàn)變化多端,典型的發(fā)作表現(xiàn)為陣發(fā)性血壓升高伴有心動過速、頭痛、出汗、臉色蒼白。在發(fā)作期間可測定血和尿中的兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物,如果有顯著增高,則提示有嗜鉻細胞瘤,超聲,放射性核素,CT或磁共振可做定位診斷。
嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)和體內(nèi)其他部位嗜鉻細胞,腫瘤間歇或持續(xù)釋放過多的腎上腺素、去甲腎上腺素與多巴胺。
臨床表現(xiàn)變化多端,典型的發(fā)作表現(xiàn)為陣發(fā)性血壓升高伴有心動過速、頭痛、出汗、臉色蒼白。在發(fā)作期間可測定血和尿中的兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物,如果有顯著增高,則提示有嗜鉻細胞瘤,超聲,放射性核素,CT或磁共振可做定位診斷。
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