問18一體綜合癥風險值1:25999年齡2
2020-08-20 1537次
病情描述:
18一體綜合癥風險值1:25999年齡28歲
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什么是Horner綜合癥?腫瘤胸腔里肺癌的生長過程,對神經產生一個壓迫比較明顯,一個是交感神經,一個臂叢神經,對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥,從外人看來說眼瞼下垂,一側眼瞼下垂明顯,實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響,除了交感神經的壓迫以外,低頭如果產生壓迫,也可能造成患者一側肢端的疼痛,呈放射狀,這個放射狀疼痛持續存在,嚴重的會影響到患者的休息和生活。01:32
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高血壓腎病綜合癥高血壓腎病的病因,顧名思義,那高血壓腎病肯定是,原發病是高血壓,那高血壓到底通過什么途徑,來導致腎臟出現問題,這是比較復雜的機制。但總而言之,高血壓引起腎病有以下原因:第一,就是血壓對腎臟的損傷,會導致腎臟血管的硬化。第二,會破壞腎臟局部血液動力學,導致腎臟血管的高壓、高灌注。第三,高血壓會引起腎臟局部的因子的異常,比如高血壓,導致炎癥因子的改變,以上因素最終會導致。高血壓患者腎臟局部血管的異常,從而出現腎臟損傷,比如會出現蛋白尿,低比重尿等等表現,這些癥狀:第一,早期的話,可能沒有特別明顯的,但是會出現一些夜尿增多的現象,比如說原來不起夜,現在起夜了,對于高血壓患者要警惕出現,高血壓腎臟損傷的早期表現。第二,如果出現蛋白尿的話,可以出現排尿的渾濁、泡沫尿,有的人會出現肢體的水腫,比如眼瞼,或者是腳踝的輕度水腫,至于到后期,如果進入到腎功能衰竭的話,會出現更多的癥狀,各系統的癥狀,跟慢性腎功能衰竭的患者,其他表現是一樣的。對于治療,首先強調有效合理地降低血壓,對于人群,如果腎功能在一定階段之內,首選降壓藥,還是RAS阻斷劑,比如沙坦類、普利類藥物,既可以有效地降低血壓,而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓,在不同人群,還需要不同的標準,對于65歲以下是一個標準,65歲到80歲是標準,80歲以上是標準,對于不同人群,要有不同的降壓標準。所以合理的標準,可以幫助高血壓腎病患者,腎臟得到有效地保護。02:59
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18三體綜合征臨界風險十八三體是指胎兒體內,存在有三條18號染色體,是引起胎兒智商發育障礙和身體發育障礙的,一種嚴重的先天性遺傳性疾病。孕期篩查十八三體綜合癥,主要是通過唐氏篩查。唐氏篩查通過查血以及孕周,結合孕婦的年齡,推測出孕婦本人和胎兒患有十八三體綜合癥的風險值。一般情況下十八三體綜合癥的階段值是1:350。如果風險值大于1:350,一般認為是高風險,需要做羊水穿刺確診。風險值介于1:350到1:1000之間,一般認為是十八三體綜合癥臨界風險,這種況下一般建議做無創DNA進行確診。如果風險值小于1:1000般認為是低風險,這種情況下觀察就可以,做好其他的產檢。語音時長 1:15”
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18-三體綜合征臨界風險在孕婦懷孕過程中,需要查唐氏篩查,其中有一項就會提示18-三體綜合征的風險情況。一般來說,低危和高危之間稱之為臨界風險。這種情況下并不代表胎兒就一定有問題,但是需要去進一步的檢查,比如做無創DNA或者說做羊水穿刺。所以孕婦在遇到這種情況下不要太緊張,需要到相關的醫院或者說大醫院去做無創DNA或羊水穿刺檢查。無創DNA和羊水穿刺是做什么的。它們是抽取孕婦的血液或者說抽取孕婦的羊水來檢查胎兒的染色體。如果說這兩個檢查沒有問題,孕婦就可以放心了。語音時長 1:17”
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21三體風險值1比4000正常嗎21三體一般指的是小兒唐氏綜合征,小兒唐氏綜合征風險值1:4000通常不正常,處于偏高的情況,建議患者及時去醫院就診。小兒唐氏綜合征是由21號染色體異常導致的染色體病,通常會受到母親高齡、遺傳、致畸物質等因素的影響,導致患者出現唐氏綜合征,表現為智能落后、特殊面容和生長發育遲緩,并可伴有多發畸形。正
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18三體綜合征高風險怎么辦18三體綜合征高風險的胎兒需要進行無創DNA或者是羊水穿刺來進一步的確診。18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征,18三體綜合征的畸形主要包括中胚層及其衍化物的異常(如骨骼、泌尿生殖系統、心臟最明顯);此外,接近中胚層的外胚層(如皮膚皺褶、皮嵴及毛發等)及內胚層(如美克爾憩室、肺及腎)
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唐氏21三體綜合癥風險值1/50000你好,唐篩檢查結果提示是低風險,是正常的結果,說明胎兒畸形的幾率很小的,可以放心
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唐氏篩查21三體綜合癥風險值1:3882你好,還有哪里不舒服嗎?